Myten om bekkenløsning vanskelig å avlive
Illustrasjon: Vilde von Krogh
Myten om at bekkenløsning er et problem som gjelder bare noen få er vanskelig å avlive. Fremdeles kan kvinner høre hos sin lege at bekkenløsning er noe som inntrer nokså sjelden, og da i hovedsak i siste del av svangerskapet. Men faktum er at bekkenløsning er en av de vanligste komplikasjonene ved svangerskap og fødsel og senere.
Dessverre er Bekkenløsning et voksene problem i dag. En amerikansk doktor bosatt i ”den norske delen av USA” i Minnesota, har uttalt sin undring til en venninne av meg. Han mente at blandt hans pasienter som kom til han med denne lidelsen, var det en høyere andel kvinner av norsk ætt, enn de mer ”innfødte”. Norge er jo også et av landene med mest problemer med bekkenløsning. Så kan man lure da? Hvorfor er norske kvinner så hardt rammet? Skyldes det kosthold? Arbeid? Kulde? Mange forskningsprosjekter er satt i gang, men det er desverrre lite reultater å lese i ukespressen.
Hva skjer med deg når du får Bekkenløsning?
En myte som bør avkreftes er: ”Uhyre skjelden at man får bekkenløsning før slutten av svangerskapet.” Snart burde det være bevist at dette ikke stemmer med virkeligheten, mange av de som får bekkenløsning, har bekkenløsning lenge før en lege stiller diagnosen. Du blir kanskje fortalt at det skyldes svangerskapshormonet Relaxin som bløtgjør bekkenet for å klargjøre det til fødselen, helt normalt!
Ja og det er normalt, man kan egentlig dra det såpass langt at man kan påstå at alle gravide kvinner har bekkenløsning i en eller annen form, men ikke alle har vondt. Legen gir så viderere noen kjappe råd om hvordan man bør gå i trapper, ligge, snu seg i sengen og til slutt en henvisning til fysioterapaut. De fleste leger rundt om i landet er fremdeles litt villfarende med problematstillingen bekkenløsning. Det er faktisk allerede her Landsforeningen for kvinner med bekkenløsning (LBK) kommer inn, men er desverre blitt glemt på mange legekontor. Nå kommer spørsmålet: Fikk du utdelt en brosjyre når legen din diagnoserte bekkenløsning? For forbundet har muligens allerede vært der, de legger nemlig igjen mange brosjyrer rundt om i landet, for å informere at de er der for deg.
Uansett brosjyrer eller ikke, jeg synes enhver lege bør informere sin pasient om LBK. Jeg har selv vært med på å ”mate” en primærlege jeg hadde med brosjyrer fra LBK og utskrifter fra internett for å informere han mer om mine plager, dette virker nok omvendt av hva det burde være, men det er dessverre slik det ofte er. Du drar til nærmeste fysioterapaut, men kan kanskje bomme på dennes viten om Bekkenløsning. For man skal være forsiktig. Alle med bekkenløsning har forskjellige smerter kan det virke som, og behandlingen kan være så ymse, for de fleste mener de kan fikse problemet, men faktisk er det mange som kan gjøre vondt værre. Det lønner seg å undersøke behandlingsmetoden og terapeuten før du lar personen så mye som å se på deg.
-Er jeg dårlig nok til å melde meg inn i Forbundet for kvinner med bekkenløsning?
Mengden av informasjonen som man finner rundt på legekontorer og sykehus om LBK varierer fra fylke til fylke, for den er avhengig av lokallagenes økonomi. Det er der du kommer inn. Dessverre er det slik i dag at fryktelig mange kvinner med bekkenløsning enten tror de ikke har det vondt nok til å melde seg inn, eller at det ikke er noe grunn til å melde seg inn fordi ”det går vekk etterpå”! Da har jeg lyst til å fortelle dere en liten ting. Å være medlem er en toveissak. For foreningen trenger alle medlemmer de kan få, LBK på sin side trenger medlemmene for bedre økonomi til å kunne komme mer på banen med å informere andre, og i dag er det en forening med frivillige, som gir sin tid gratis.
Så var det deg da! Hva tjener du på et medlemskap i LBK? Først og fremst så er det ikke snakk om at du ikke er syk nok, det er en påstand som bør viskes vekk fra alles hukommelse.
Hadde det ikke vært godt å ha et sted å ringe til, hvor man kan snakke med ferdig kursete hyggelige mennesker med taushetsplikt, som kan både gi deg råd om hvordan takle hverdagen bedre, ha oversikt over forkjellige behandlingsmetoder som andre tidligere har fått god hjelp hos? Leie ut hjelpemidler for en latterlig liten sum, informere deg om trygderettigheter, gi opplysninger om pågående forskning. I det hele tatt være den personen som du kan kaste all frustrasjonen på og få forståelse og hjelp tilbake.
Forhåpentlig er du en av den heldige som blir bra igjen etter fødsel, men hvor mange er det som ikke blir plutselig dårlig etter noen måneder igjen, andre sliter i årevis, blir kanskje sittende i rulletol, eller liggende i en seng. Eller hva med om du blir gravid igjen? Hvilke garantier har du da for at det ikke skal skje igjen? Eller enda bedre, du er bra igjen, men mener at foreningen gjorde deg så godt at du ønsker å forsette som støttemedlem, for ditt bidrag kan hjelpe andre. Dessuten er det kjekt å holde seg oppdatert, for du møter garantert andre som står deg nær med samme problem før eller senere i livet.
En ting er iallefall sikkert, er du av den personen som sliter med smerter også etter fødsel, kan du fort bli møtt i døren av usympatiske helsepersonellet som mener at dette er ikke mulig.
Du kan bli sendt fra spesiallist til MR og røntgen, og ingen finner noe. Du kjenner selv at du har vondt, du gråter av smerte, men ingen kan hjelpe deg, i tillegg til de fysiske smertene, må du også slite psykisk. Da er det godt å ha noen som kan hjelpe deg litt, LBK er ikke bare for gravide. Husk du er ikke alene!
For å komme i kontakt med LKB, konakt Norsk Handikappforbund som vil ta imot innmelding og gi deg informsjon om ditt lokallag!
